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Améliorer les soins grâce aux données probantes

Génotypage RhD fœtal non invasif

Recommandation préliminaire

L’unité opérationnelle de la qualité de Santé Ontario recommande, en fonction des directives du Comité consultatif ontarien des technologies de la santé, recommande un financement public pour le génotypage RhD fœtal non invasif des groupes sanguins dans les cas suivants :

  • grossesses allo-immunisées RhD négatif;

  • grossesses non allo-immunisées RhD négatif, conditionnellement à l’obtention d’un rapport coût-efficacité raisonnable dans l’avenir

Lisez le rapport de la recommandation préliminaire

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La période de commentaires du public pour ce sujet est terminée. Tous les commentaires seront pris en compte avant l'élaboration d'une recommandation définitive et sa publication sur cette page. Utilisez les onglets ci-dessous pour en apprendre davantage sur ce sujet et téléchargez les documents à l'appui provisoires, y compris le rapport d'évaluation complet. Pour être informé de la publication sur cette page de la recommandation définitive, abonnez-vous au notre bulletin.


Le facteur rhésus (Rh) (aussi appelé antigène D) est une protéine héréditaire que l’on retrouve sur les globules rouges. Lorsque le sang d’une personne contient cette protéine, cette personne est RhD positif. Dans le cas contraire, la personne est RhD négatif. Cet état de fait n’a normalement aucun effet sur la santé d’une personne, mais peut cependant engendrer des complications pendant la grossesse si la personne enceinte et le fœtus ont des groupes sanguins incompatibles.

À l’heure actuelle, par mesure de précaution, toutes les personnes enceintes dont le groupe sanguin est RhD négatif reçoivent une injection afin d’empêcher leur système immunitaire de développer des anticorps qui s’attaqueront au fœtus en raison de son groupe sanguin. Si des anticorps se développent, ils ne poseront pas de risque pour la première grossesse, mais exigeront une surveillance étroite pour les grossesses suivantes. Ces étapes ne sont pas nécessaires dans les grossesses sans incompatibilité RhD. Un test sanguin appelé génotypage RhD fœtal non invasif des groupes sanguins (génotypage RhD) peut examiner l’ADN du fœtus dans le sang de la personne enceinte et voir s’il y a incompatibilité ou non entre le RhD de la mère et celui de son fœtus.

Cette évaluation des technologies de la santé a examiné la précision, l’utilité clinique et la rentabilité de ce test de génotypage pour déterminer s’il y a ou non incompatibilité avec le RhD et ainsi aider à orienter les soins. L’évaluation effectuée a également permis d’examiner les répercussions financières si le test était financé par le public, ainsi que les expériences, les préférences et les données fournies par les patients et les fournisseurs de soins de santé en ce qui concerne les soins offerts dans le cas des grossesses dans lesquelles il y a incompatibilité avec le RhD.

Lisez le rapport complet sur l'évaluation des technologies de la santé pour plus de détails. (En anglais seulement)

Génotypage RhD fœtal non invasif : Une évaluation d’une technologie de la santé (PDF) (En anglais seulement)
janvier 2020


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